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Focus BNDMR

 
  • Nombre de cas par maladie rare dans la BNDMR

    Nombre de cas par maladie rare dans la BNDMR

    Depuis Mars 2022, la cellule opérationnelle (CO) de la BNDMR rend public les effectifs nationaux de patients recensés dans son entrepôt de données, pour chaque maladie rare. Pour identifier la […]

     
     
  • Faciliter la mise en œuvre d’études nationales

    Faciliter la mise en œuvre d’études nationales

    Les données de la BNDMR pourront à l’avenir être rapprochées de données issues d’autres bases de données telles que celles des hôpitaux (PMSI) ou de l’assurance maladie (SNIIRAM), mais aussi […]

     
     
  • Favoriser le recueil de données cliniques

    Favoriser le recueil de données cliniques

    Le recueil de données cliniques est un enjeu majeur pour la santé publique et la recherche. Le recueil des données de soin est aujourd’hui porté par le plan hôpital numérique […]

     
     
  • Suivre l’histoire du diagnostic

    Suivre l’histoire du diagnostic

    Une maladie n’est jamais exactement la même d’un patient à l’autre. Chaque patient vit différemment sa maladie et construit son histoire personnelle autour. Cet aspect est exacerbé dans le domaine […]

     
     
  • Faciliter l’accès à la recherche

    Faciliter l’accès à la recherche

    Le faible nombre de patients par maladie rare rend la recherche (thérapeutique, clinique…) sur les maladies rares difficile. Lors de la conception de toute étude, il est nécessaire d’avoir une […]

     
     
 
 
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La BNDMR est un projet financé dans le cadre du PNMR3 par le Ministère de la Santé et de la Prévention.
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La maitrise d’oeuvre est assurée par l’AP-HP (DSN / département I&D).
 
 

Banque Nationale de Données Maladies Rares

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