Un minimum data set a été consitué et soumis aux membres du groupe de travail BNDMR ainsi qu’aux référents des Centres de Référence Maladies Rares pour avis.
Pour chacun des items, il a été demadé de préciser s’il était nécessaire et/ou obligatoire, avec 3 choix de réponses possibles: oui/non/nsp (= ne sait pas).
Une analyse et un retour seront prochainement publiés sur le site. Le minimum dataset servira de référence pour la collecte de données et pour l’échange de données avec les systèmes externes.
Date limite de retour: le vendredi 25 mai 2012.
